期刊简介
本刊由上海市医学会主办，全国介入放射学组协办，实际上也是全国介入放射学组的专刊，是一本有关介入放射学基础研究、临床等方面的学术性期刊。办刊的宗旨是：贯彻“百花齐放，百家争鸣”的方针，遵循理论与实际相结合，临床与基础相结合，普及与提高相结合的原则，为介入放射学的医疗、教学和科研提供学术交流的园地。主要栏目有：述评、论著、实验研究、短篇、经验介绍、病例报告、综述、训练等。内容涉及：神经介入、心脏介入、血管介入、肿瘤介入、非疗内介入等各个领域，是介入放射学界医、教、研各类人员的良师益友。
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首页>介入放射学杂志
- 杂志名称：介入放射学杂志
- 主管单位：上海市卫生和计划生育委员会
- 主办单位：上海市医学会
- 国际刊号：1008-794X
- 国内刊号：31-1796/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录：Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 维普收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 国家图书馆馆藏, 剑桥科学文摘, 知网收录(中), 哥白尼索引(波兰), 万方收录(中)
IL-8基因-251T/A和+781C/T多态性与南通地区肝癌遗传易感性的关联研究
陆小华；朱小庆；张玉宇；储玉山；茅国新
关键词：原发性肝细胞癌, 白细胞介素-8, 单核苷酸多态性, 遗传易感性
摘要：目的了解南通地区人群白细胞介素8（IL-8）基因启动子区（rs4073）、第1内含子区（rs2227306）位点寡核苷酸多态性（SNP）的分布特点，探讨上述位点各基因型及联合基因型与肝细胞癌（HCC）患病风险的关系，分析各基因型与不同暴露因素在HCC发生中的相互作用。方法采用病例对照研究方法，利用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（RFLP-PCR）技术对454例肝癌患者及446名健康对照者IL-8基因-251位点和+781位点进行基因分型。结果①-251位点杂合突变基因型AT者罹患HCC 的风险增加（OR=1.99，95％CI：1.01～3.85），+781位点突变基因型CT、TT 者罹患HCC 的风险增加（CT基因型OR=1.78，95％CI：1.03～3.10；TT基因型OR=1.36，95％CI：1.01～2.62）。②携带-251、+781两位点AT-CT、TT-CT及AT-CC联合基因型的个体罹患HCC的风险增加（AT-CT联合基因型OR=2.10，95％CI：1.52～2.90；TT-CT 联合基因型 OR=3.33，95％CI：1.01～10.50；AT-CC 联合基因型 OR=3.67，95％CI：2.28～5.90）。③-251位点SNP与饮酒、HBV感染、肝癌家族史因素在HCC的发生中存在正交互作用，该位点SNP与年龄、性别、吸烟因素在HCC的发生中存在负交互作用；+781位点SNP与饮酒、肝癌家族史因素在HCC的发生中存在正交互作用，该位点SNP与年龄、性别、吸烟、HBV感染因素在HCC的发生中存在负交互作用。结论南通地区人群IL-8基因-251、+781位点寡核苷酸多态性与HCC患病风险存在关联，并与不同暴露因素在HCC发生中存在交互作用。
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